Lamivudin

Wirkstoff
Lamivudin
Handelsname
Epivir®, Zeffix®
ATC-Code
J05AF05

Zulassung
Dosierungsempfehlungen

Präparate
Pharmakodynamik und -kinetik
Nierenfunktionsstörungen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen

Überdosierung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

Lamivudin ist ein Nukleosidanalogon, das Aktivität gegen das humane Immundefizienz-Virus und das Hepatitis-B-Virus aufweist. [Ref.]

Pharmakokinetik bei Kindern

Bioverfügbarkeit: Erwachsene: 80–85% Erwachsene, Kinder unter 12 Jahre: 55-65%. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit

Zulassung der Dosierungsempfehlungen

  • Behandlung HIV-Infektion
    • oral
      • ≥0 Monate bis <3 Monate: off-label
      • ≥3 Monate bis <18 Jahre: zugelassen
  • Neonatale Prophylaxe bei HIV-positiver Mutter
    • oral
      • Frühgeborene und Neugeborene: off-label

  • Chronisch aktive Hepatitis B
    • oral
      • ≥1 Monat bis <18 Jahre: off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Oral als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV)

Kinder von 3 Monaten bis 1 Jahr (≥14 kg bis <20 kg):

  • Tabletten: 150 mg pro Tag. Als zweimal tägliche Dosis von 75 mg oder als einmal tägliche Dosis von 150 mg.
  • Lösung zum Einnehmen: 5 mg/kg zweimal täglich. Wenn ein zweimal tägliches Dosierschema nicht praktikabel ist, kann ein einmal tägliches Dosierschema (10 mg/kg/Tag) in Betracht gezogen werden. Es sollte beachtet werden, dass die Daten für das einmal tägliche Dosierschema bei dieser Patientengruppe sehr begrenzt sind.

Kinder von 1 Jahr bis <25kg  (≥20 kg bis <25 kg):

  • Tabletten: 225 mg pro Tag. Entweder als eine Dosis von 75 mg am Morgen und eine Dosis von 150 mg am Abend oder als einmal tägliche Dosis von 225 mg eingenommen werden.
  • Lösung zum Einnehmen: 5 mg/kg zweimal täglich oder 10 mg/kg einmal täglich bis zu einer Tageshöchstdosis von insgesamt 300 mg.

Jugendliche und Kinder (mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg):

  • 300 mg pro Tag, entweder als zweimal tägliche Dosis von 150 mg oder als einmal tägliche Dosis von 300 mg.
  • Bei einer zweimal täglichen Gabe wird ein ungefährer Abstand von 12 Stunden empfohlen.
  • Bei einer einmal täglichen Gabe wird ein ungefährer Abstand von 24 Stunden empfohlen.

[Ref.]

Oral zur Behandlung der chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen mit

  • kompensierter Lebererkrankung mit Nachweis aktiver Virusreplikation, persistierender Erhöhung der Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT [GPT])-Werte und histologischem Nachweis aktiver Leberentzündung und/oder Fibrosen
  • dekompensierter Lebererkrankung in Kombination mit einem zweiten Arzneimittel, das keine Kreuzresistenz gegenüber Lamivudin aufweist

  • nur für Erwachsene zugelassen
  • Dosierungsempfehlung siehe Fachinformation

[Ref.]

Präparate im Handel

Lösung zum Einnehmen 5 mg/ml
Filmtabletten 100 mg, 150 mg, 300 mg

Orale Anwendung

Flüssige Arzneiformen

Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):

Präparat Arzneiform Stärke Problematische Hilfsstoffe Aroma
Zeffix® Lösung zum Einnehmen 5 mg/ml Methyl-4-hydroxybenzoat
Propyl-4-hydroxybenzoat
Propylenglykol		 Erdbeer-Banane
Epivir® Lösung zum Einnehmen 10 mg/ml Methyl-4-hydroxybenzoat
Propyl-4-hydroxybenzoat
Propylenglykol		 Erdbeer-Banane


Feste Arzneiformen

Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):

Präparat Arzneiform Stärke Problematische Hilfsstoffe Aroma
Zeffix® Filmtabletten 100 mgT0 Polysorbat 80  
Lamivudin Hexal® Filmtabletten 100 mgT0
300 mgT0		 Polysorbat 80  
Epivir® Filmtabletten 150 mgT1
300 mgT0		 Polysorbat 80  


T0: nicht teilbar, T1: nur teilbar zur erleichterten Einnahme

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

Dosierungsempfehlungen

Behandlung HIV-Infektion
  • Oral
    • Gestationsalter 32 Wochen bis 37 Wochen
      [4]
      • 4 mg/kg/Tag in 2 Dosen.

      • off-label

    • Neugeborene
      [3] [4] [5]
      • 4 mg/kg/Tag in 2 Dosen.

      • off-label

    • 1 Monat bis 3 Monate
      [4] [7]
      • 8 mg/kg/Tag in 2 Dosen. Max: 300 mg/Tag.

      • Die Verschreibung einer antiretroviralen Therapie für Kinder ist HIV-Spezialisten (Infektionsmediziner mit Schwerpunkt HIV) vorbehalten. Die verfügbaren Kombinationstherapien sind sehr variabel. Die oben aufgeführten Dosen dienen daher nur als Richtlinie.
        <3 Monaten: off-label

    • 3 Monate bis 3 Jahre
      [4]
      • 10 mg/kg/Tag in 2 Dosen. Max: 300 mg/Tag.

      • Die Verschreibung einer antiretroviralen Therapie für Kinder ist HIV-Spezialisten (Infektionsmediziner mit Schwerpunkt HIV) vorbehalten. Die verfügbaren Kombinationstherapien sind sehr variabel. Die oben aufgeführten Dosen dienen daher nur als Richtlinie.

    • 3 Jahre bis 18 Jahre
      [4]
      • 10 mg/kg/Tag in 1 - 2 Dosen. Max: 300 mg/Tag.

      • Die Verschreibung einer antiretroviralen Therapie für Kinder ist HIV-Spezialisten (Infektionsmediziner mit Schwerpunkt HIV) vorbehalten. Die verfügbaren Kombinationstherapien sind sehr variabel. Die oben aufgeführten Dosen dienen daher nur als Richtlinie.
Neonatale Prophylaxe bei HIV-positiver Mutter
  • Oral
    • Frühgeborene, Gestationsalter ≥ 32 Wochen
      [3] [4] [5] [7]

      • Postnatales Alter 0 - 4 Wochen: 4 mg/kg/Tag in 2 Dosen
        Postnatales Alter >4 Wochen: 8 mg/kg/Tag in 2 Dosen

      • Behandlungsdauer:

        2 - 6 Wochen, abhängig von den HIV-NAT Ergebnissen, der mütterlichen Viruslast zum Zeitpunkt der Entbindung und zusätzlichen Risikofaktoren für eine HIV-Übertragung. Konsultieren Sie einen HIV-Spezialisten.
        Bei bestätigter HIV-Diagnose: lebenslange Behandlung, Dosis entsprechend der HIV-Behandlungsdosis.

      • In Kombination mit Zidovudin plus entweder Nevirapin oder Raltegravir
        off-label

    • Neugeborene
      [3] [4] [5] [7]

      • Postnatales Alter 0 - 4 Wochen: 4 mg/kg/Tag in 2 Dosen
        Postnatales Alter >4 Wochen: 8 mg/kg/Tag in 2 Dosen

      • Behandlungsdauer:

        2 - 6 Wochen, abhängig von den HIV-NAT Ergebnissen, der mütterlichen Viruslast zum Zeitpunkt der Entbindung und zusätzlichen Risikofaktoren für eine HIV-Übertragung. Konsultieren Sie einen HIV-Spezialisten.
        Bei bestätigter HIV-Diagnose: lebenslange Behandlung, Dosis entsprechend der HIV-Behandlungsdosis.

      • In Kombination mit Zidovudin plus entweder Nevirapin oder Raltegravir
        off-label
Chronische aktive Hepatitis B
  • Oral
    • 1 Monat bis 18 Jahre
      [1] [2]
      • 3 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 100 mg/Tag.

      • off-label

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

  •  GFR ≥ 50 ml/min/1.73 m2 : Dosisanpassung nicht erforderlich
  •  GFR 30-50 ml/min/1.73 m2: 50 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis
  •  GFR 15-30 ml/min/1.73 m2: Initialdosis: 50 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis, Erhaltungsdosis: 33 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis
  •  GFR 5-15 ml/min/1.73 m2: Initialdosis: 50 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis, Erhaltungsdosis: 16 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis
  •  GFR <5 ml/min/1.73 m2: Initialdosis: 16 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis, Erhaltungsdosis: 9 % der normalen Tagesdosis in 1 Dosis

[SmPC Epivir]

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Folgende UAW wurden sehr häufig, häufig oder gelegentlich beobachtet (≥0,1 %):

  • erhöhte ALT (GPT)-Werte
  • Hautausschlag, Juckreiz
  • erhöhte CPK-Werte
  • Muskelerkrankungen einschließlich Myalgie und Krämpfe

Folgende schwerwiegende UAW wurden zudem selten, sehr selten (<0,1 %) oder mit unbekannter Häufigkeit beobachtet:

  • Thrombozytopenie
  • Laktatazidose
  • Angioödem
  • Exazerbationen einer Hepatitis
  • Rhabdomyolyse

[Ref.]

Die vollständige Auflistung aller Unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen allgemein

Neben Überempfindlichkeiten gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil sind keine weiteren Gegenanzeigen bekannt.

[Ref.]

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Möglichst vor dem Essen verabreichen. Bei starkem Erbrechen (d.h. mehr als einen Mund voll):

  • <15 Minuten nach der Verabreichung: Gesamte Dosis erneut verabreichen, sobald sich das Neugeborene beruhigt hat.
  • 15-30 Minuten nach der Verabreichung: Die Hälfte der Dosis erneut verabreichen.
  • >30 Minuten nach der Verabreichung: Keine erneute Dosis verabreichen, da der Großteil der Medikation schon aufgenommen wurde.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.

Wechselwirkungen

Interaktionspartner Grund Handlungsempfehlung
Zuckeralkohole, z.B. Mannitol, Sorbitol, Xylitol Verminderte antiretrovirale Wirksamkeit durch verringerte intestinale Absorption von Lamivudin möglich. Kombination vermeiden. Ist eine gleichzeitige Behandlung nötig, wird empfohlen, die HIV-1-Viruslast des Patienten häufiger zu kontrollieren, insbesondere bei dauerhafter gleichzeitiger Einnahme.


Die vollständige Auflistung aller Wechselwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen und einschlägigen Wechselwirkungsdatenbanken zu entnehmen.

DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Nukleoside und Nukleotide, exkl. Inhibitoren der Reversen Transkriptase

Aciclovir - oral und intravenös

Acic®, Wariviron®, Zovirax®
J05AB01

Cidofovir

Vistide®
J05AB12

Ganciclovir

Cymeven®
J05AB06

Remdesivir

Veklury®
J05AB16

Valaciclovir

Valtrex®
J05AB11

Valganciclovir

Valcyte®
J05AB14
Phosphonsäure-Derivate

Foscarnet

Foscavir®
J05AD01
Proteasehemmer

Atazanavir

Reyataz®
J05AE08

Ritonavir

Norvir®
J05AE03
Nukleosidale und nukleotidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase

Abacavir

Ziagen®
J05AF06

Emtricitabin

Emtriva®
J05AF09

Entecavir

Baraclude®
J05AF10
J05AF07

Zidovudin

Retrovir®
J05AF01
Nicht-Nukleosidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase

Etravirin

Intelence®
J05AG04

Nevirapin

Viramune®
J05AG01
Neuraminidasehemmer

Oseltamivir

Tamiflu®
J05AH02

Zanamivir

Relenza®, Dectova®
J05AH01
Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen
J05AR20
J05AR13
J05AR25
J05AR18
J05AR19
J05AR03
J05AR09

Lopinavir + Ritonavir

Kaletra®; Syn.: LPV
J05AR10
Andere antivirale Mittel

Dolutegravir

Tivicay®
J05AX12

Raltegravir

Isentress®
J05AX08
Antivirale Mittel zur Behandlung von Hepatitis C Infektionen
J05AP57
J05AP51

Sofosbuvir

Sovaldi®
J05AP08
J05AP55
DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL

Abacavir

Ziagen®
J05AF06

Aciclovir - oral und intravenös

Acic®, Wariviron®, Zovirax®
J05AB01

Atazanavir

Reyataz®
J05AE08
J05AR20

Cidofovir

Vistide®
J05AB12

Dolutegravir

Tivicay®
J05AX12
J05AR13
J05AR25

Emtricitabin

Emtriva®
J05AF09
J05AR18
J05AR19
J05AR03
J05AR09

Entecavir

Baraclude®
J05AF10

Etravirin

Intelence®
J05AG04

Foscarnet

Foscavir®
J05AD01

Ganciclovir

Cymeven®
J05AB06
J05AP57
J05AP51

Lopinavir + Ritonavir

Kaletra®; Syn.: LPV
J05AR10

Nevirapin

Viramune®
J05AG01

Oseltamivir

Tamiflu®
J05AH02

Raltegravir

Isentress®
J05AX08

Remdesivir

Veklury®
J05AB16

Ritonavir

Norvir®
J05AE03

Sofosbuvir

Sovaldi®
J05AP08
J05AP55
J05AF07

Valaciclovir

Valtrex®
J05AB11

Valganciclovir

Valcyte®
J05AB14

Zanamivir

Relenza®, Dectova®
J05AH01

Zidovudin

Retrovir®
J05AF01

Referenzen

  1. Hartwig NC, et al, Vademecum pediatrische antimicrobiele therapie [Vademecum pädiatrische antimikrobielle Therapie], 2005
  2. Keam SJ, et al, Lamivudine: in children and adolescents with chronic hepatitis B virus infection., Paediatr Drugs, 2002, 4(10), 687-94
  3. CBO, Richtlijn Antiretrovirale therapie [Richtlinie Antiretrovirale Therapie], www.cbo.nl, überarbeitete Version Dezember 2007
  4. Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of Children Living with HIV, Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Pediatric HIV Infection - Lamivudine, https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/pediatric-arv, 04/2023
  5. PENTA Steering Commitee, PENTA 2009 guidelines for the use of antiretroviral therapy, HIV Medicine, 2009, 10, 591-613
  6. Bamford, A., et al (PENTA Steering Committee) (2015), Paediatric European Network for Treatment of AIDS (PENTA) guidelines for treatment of paediatric HIV-1 infection 2015: optimizing health in preparation for adult life. , HIV Med, 2015, doi:10.1111/hiv.12217
  7. Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of Children Living with HIV, Antiretroviral Management of Newborns with Perinatal HIV Exposure or HIV Infection, Dec 30, 2020, https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/pediatric-arv/antiretroviral-management-newborns-perinatal-hiv-exposure-or-hiv-infection
  8. Hexal, SmPC Lamivudin 150mg Filmtabletten (87575.00.00), 07/2016
  9. Hexal, SmPC Lamivudin 300mg Filmtabletten (87576.00.00 ), 07/2016
  10. ViiV, SmPC Epivir 10mg/ml Lösung zum Einnehmen (EU/1/96/015/002 ), 08/2022
  11. ViiV, SmPC Epivir 150mg/300mg Filmtabletten (EU/1/96/015/004), 08/2022
  12. GSK, SmPC Zeffix 100mg Filmtabletten (EU/1/99/114/001), 12/2018
  13. GSK, SmPC Zeffix 5mg/ml Lösung zum Einnehmen (EU/1/99/114/003), 01/2018
  14. Hexal, SmPC Lamivudin 100mg Filmtabletten (87574.00.00), 08/2016
  15. Online GL. Gelbe Liste Online, https://www.gelbe-liste.de/, Accessed July 12, 2018
  16. AVOXA ABDA-Datenbank, Wirkstoffdossier Lamivudin, 07/2019
  17. Lexicomp® Drug Interactions, Lamivudin, 07/2019

Änderungsverzeichnis

  • 15 Februar 2023 09:55: Dosierung gemäß HIV-Leitlinie aktualisiert und Dosierungsanpassungen bei Nierenfunktionsstörungen gemäß SmPC hinzugefügt
  • 04 März 2022 07:42: Die Dosierungen wurden anhand der aktuellen HIV-Richtlinie überprüft. Dies hat zu einer Änderung der Dosierungen für die perinatale Prophylaxe und zur Aufnahme einer Behandlungsempfehlung für Frühgeborene geführt.

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung

  • Es konnten keine spezifischen Anzeichen oder Symptome in der Folge einer solchen Überdosierung festgestellt werden.
  • Therapie:
    • Im Falle einer Überdosierung ist der Patient auf Anzeichen einer Intoxikation zu beobachten und, wenn erforderlich, die notwendige unterstützende Therapie einzuleiten.
    • Da Lamivudin dialysierbar ist, kann eine Hämodialyse bei der Behandlung der Überdosierung durchgeführt werden, obgleich dieses nicht gezielt untersucht wurde.

[Ref.]